Protagonismo no Dia Mundial da Paralisia Cerebral
A Paralisia Cerebral (PC) refere-se a um grupo de desordens no desenvolvimento do controle motor e da postura, como resultado de uma lesão não progressiva, que atua no desenvolvimento do sistema nervoso central.
A lesão pode ocorrer no nascimento, anteriormente ou no período que se segue. Não agrava, não progride, mas causa limites na atividade.
Muitos ainda pensam que a Paralisia Cerebral é incapacitante, porque a palavra paralisia nos leva a pensar em cérebro parado.
Parados?? Nem todos!!
De acordo com a localização das lesões e áreas do cérebro afetadas, as manifestações podem ser diferentes.
Dia 04/09 é o dia da PC, pela primeira vez em nossa cidade, Belo Horizonte, aconteceu um seminário organizado por uma mãe de uma criança que tem o diagnóstico de PC, Adriane Cruz, que também fundou a AMI (Associação Mães que Informam).
O evento foi uma boa oportunidade de adquirir conhecimento, trocas e lutar pelos direitos das PcDs.
Um sucesso!!!
O Alisson, fez uma palestra sobre a sua trajetória de vida com sequela de paralisia cerebral e atualmente presidente de uma APAE (Associação de Pais e Amigos de Excepcionais)
Minha idealizadora, Marta Alencar, falou por min 😉 sobre nossas ações no “lazer inclusivo”
Alexandre Faleiros (pai de uma adolescente com PC) falou e mostrou a capacidade da família em inventar soluções criativas para ajudar no desenvolvimento emocional e físico dos filhos.
Lançamento do livro “Minha Alma” do autor Antônio de Padua que também tem sequelas de PC.
Aproveitei para vender meus imas, que me dá uma “ajudinha” para manter as minhas ações inclusivas.
Hora de divertir
Para encerrar o evento no sábado fomos ao Parque Municipal com o Projeto Pickinicar também idealizado por Adriane Cruz.
Massagem da melhor qualidade com minha amiga Heloísa Cristina
Oficina de flores solidárias, oportunidade de desenvolver habilidades e conviver com as diferenças.
Minha amiga Duda, adora ensinar a fazer flores.
Exposição de fotos, com ajuda da minha equipe.
Teatro informativo, sobre Epilepsia, contribuição do pessoal da Liga Acadêmica de Epilepsia.
Entre outras pessoas que contribuíram para o conhecimento da PC, ressalto aqui os familiares e as pessoas que são acometidas.
Por que?
Porque penso que é importante falarmos por nós. Tem um principio que gosto muito: “Nada sobre nós sem nós”
Participei do Seminário e do pickinic adorei …foi muito bom mesmo,palestra ótimas e melhor de tudo saber mais da minha nova amiguinha Tina.
Tina somos suas fã. Bjos Lena e Maya
Oi sou Mae de uma princesa Julia que é PC gostei muito da reportagem nas gostaria de saber se tem como comprar as bonecas que estão nas cadeiras de rodas obrigada